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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 2935 筆,顯示第 31-40 筆
  1. 31. 醫療器材產品軟體確效(IEC 62304)理論與實 (0512(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/05/12]
    • [$5,500]
    醫療器材產品軟體確效(IEC 62304)理論與實務班-資通訊技術是台灣的軟實力,近年透過影像處理、無線傳輸、AI人工智慧技術等軟體進行醫療器材應用範疇與日俱增,然而因軟體失效而造成醫療器材不良事件亦伴隨而來,因此醫療器材軟體安全愈顯重要。 ...
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  2. 32. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (5/14-15台北)
    • [台北]
    • [2026/05/14]
    • [$5,700]
    ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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  3. 33. 敏捷軟體需求分析與驗證 (0514(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/05/14]
    • [$6,500]
    敏捷軟體需求分析與驗證-本課程旨在培養學員在需求理解與判斷上的專業敏感度,能在跨角色討論與模糊需求情境中準確辨識資訊缺口與錯誤假設。透過案例分析與產品探索實務練習,將學會提供支持性的回饋與有效的決策思維,使團隊討論能基於更穩健的前提與觀點推 ...
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  4. 34. 專利基礎觀念暨侵權判斷實務講座班 (115年5月(5/15+5/22))
    • [台北]
    • [2026/05/15]
    • [$5,600]
    本院為人事行政局免審定之公務員終身學習機構及經濟部中小企業處終身學習護照課程登錄單位,同時也是「司法院函請協助辦理民事案件囑託鑑定機構」及「專利侵害鑑定專業機構」。 本課程乃針對各企業之初任法務、智權人員、研發人員、工程師、產品經理、 ...
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  5. 35. GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 (台北班,05/18)
    • [台北]
    • [2026/05/18]
    • [$5,250]
    1.台灣業界最多RCS/GRS輔導實績(超過20家)的顧問團隊,彙整幫助客戶解決過的各式疑難雜症和稽核員拋出的各式挑戰,利用7小時的精華課程,將所有準備過程和正式稽核中會遇到的大小問題,帶你一次弄懂。 2.領導力講師是由 IRCA (In ...
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  6. 36. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (5/19-20台北)
    • [台北]
    • [2026/05/19]
    • [$5,700]
    職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  7. 37. IFRS永續揭露:從條文到落地的完整實戰班 (台北班,05/19)
    • [台北]
    • [2026/05/19]
    • [$5,250]
    這堂課要幫你一次釐清: 👉 IFRS 到底要揭露什麼? 👉 IFRS 和 GRI、TCFD 有什麼不同? 👉 實體風險、轉型風險要怎麼找? 👉 怎麼把這些風險轉成財務影 ...
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  8. 38. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (DNV培訓學院 2026/05/21)
    • [台北]
    • [2026/05/21]
    • [$6,000]
    醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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  9. 39. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (5/21-22台北班)
    • [台北]
    • [2026/05/21]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  10. 40. AI醫療器材的上市策略與審查實戰分享 (混成0522(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/05/22]
    • [$7,200]
    AI醫療器材的上市策略與審查實戰分享—從開發決策到成功查驗登記-•建立AI醫療器材上市策略與流程的整體觀念。 •理解臨床證據與技術文件的準備步驟與資源配置。 •學習成功查驗登記之路徑設計與回應實務。 &# ...
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