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"站內搜尋 - 找課程" 課程共 2257 筆,顯示第 2191-2200 筆
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2191. ISO 13485 醫療器材品質管理系統 (0508-0509(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/05/08]
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[$10,800]
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標準 ...
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2192. 醫療器材法規管理師(RA)初階認證班. (全系列費用0508-0530(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/05/08]
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[$21,600]
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醫療器材法規管理師(RA)初階認證班-醫療器材觀乎使用者生命健康安全。因此,各國主管機關(例如我國衛生福利部食品藥物管理署TFDA)對於醫療器材產品品質、安全、功效制訂了相關法規標準,並嚴格把關,以確保醫材產品無危害人體健康之疑慮。然而,隨 ...
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2193. 資料流的Power BI數據分析與視覺化應用班 (0508-0509(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/05/08]
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[$11,700]
[講師介紹]
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資料流的Power BI數據分析與視覺化應用班 |
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AI時代下資料量呈指數增長,數據量像雪球般越滾越大,面對每日重複且繁瑣的報表,如週報、月報、季報如何從大量數據中快速抓出關鍵資訊、分析、統整並將其製作成清晰、讓人一目了然的視覺化圖表已成為現代專業人士的核心技能之一。
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2194. GDT幾何尺寸與公差概論基礎班 (混成0509-0516(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/05/09]
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[$10,800]
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由於現代產品日趨複雜精密,因此在設計上更應注意幾何公差的控制設計與公差分配。以往的觀念,工程人員常以經驗或試誤的方法擬定公差,也因而造成無法製造或裝配不易的狀況,甚至常有品質不良或可靠度差的情形。若能瞭解公差技術的概念,不但可以經濟合理地解 ...
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2195. SolidWorks零組件工程圖與CSWA實務台北 (不可報名 實體原價0510-0621(工研院台中學習中心))
- [台北]
- [2025/05/10]
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[$41,800]
[講師介紹]
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SolidWorks零組件工程圖與CSWA實務台北 |
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【政府補助】SolidWorks零組件工程圖與CSWA實務培訓班(台北班)--本課程由機械零組件建構到如何產生該零組件的工程圖,藉由使用實際演練與討論,讓學生更了解使用零組件工程圖連貫性作業的設計手法, 特別在工程圖的部份一直以來也是業界相 ...
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2196. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/12-16台北)
- [台北]
- [2025/05/12]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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2197. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (5/12-16台北)
- [台北]
- [2025/05/12]
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[$42,750]
[講師介紹]
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ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 |
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本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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2198. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (DNV培訓學院 2025/05/13-14)
- [台北]
- [2025/05/13]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 |
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本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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2199. IATF 16949:2016 內部稽核員訓練課程 (5/13-15台北)
- [台北]
- [2025/05/13]
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[$14,250]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016 內部稽核員訓練課程 |
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IATF 16949:2016 概要說明|IATF 16949:2016系統建立要素|APQP概要|COP/MP/SP定義、鑑別、規畫、分析|客戶對內部稽核員之特定要求|條文要素稽核vs.流程方法的稽核差異|IATF 16949:2016 ...
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2200. 研發人員必學專利文件解讀 (全系列0513-0603(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/05/13]
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[$17,000]
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研發過程之初,需要了解特定技術領域已發表的專利文件,以作為既有技術知識的探討與研發方向規劃需要規避的指引。當研發成果產生申請專利保護時,研發人員可以有效評估專利申請成功的可能性、權利範圍的空間、與檢視專利申請的品質。
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