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1421. 智慧製造-大量生產件驗收規範與全驗方案培訓班 (0224-0225(工研院台中學習中心))

[台中]
[2021/02/24]
[$7,000]

[講師介紹]

智慧製造-大量生產件驗收規範與全驗方案培訓班

講師：

智慧製造-大量生產件驗收規範與全驗方案培訓班. 因應數量龐大之產品（零組件）檢測驗收問題，避免任何一方片面決定，缺乏公信力，引發糾紛，尤其高單價又巨量之商業交易。因此，1964/1989美國國家標準(ANSI/ASQCZ1.4-105D/ ...

1422. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (2/25-2/26台中)

[台中]
[2021/02/25]
[$5,605]

[講師介紹]

ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程

講師：

1423. ISO 14001:2015 條文解說訓練課程 (2/25台中)

[台中]
[2021/02/25]
[$3,610]

[講師介紹]

ISO 14001:2015 條文解說訓練課程

講師：

環境管理系統標準最新趨勢|ISO 14001:2015 改變重點|ISO 14001:2015 條文詮釋|構思組織內部文件改版方向

1424. 靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證培訓班 (0225-0226(工研院台中學習中心))

[台中]
[2021/02/25]
[$8,500]

[講師介紹]

靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證培訓班

講師：

靜電產生及靜電放電(ESD)破壞是影響電子產品良率與可靠性的重要因素，因此從事人員在研發階段或量產階段均需針對ESD對電子組件的傷害問題有其對策，因此全方位整體性的理解其過程及防護控制是必要的。

1425. 化粧品製造工廠GMP設廠實務培訓班 (0226-0227(工研院台中學習中心))

[台中]
[2021/02/26]
[$12,000]

[講師介紹]

化粧品製造工廠GMP設廠實務培訓班

講師：

隨著全球化粧品市場規模之逐年遞增，各國主管機關對化粧品之管理亦日趨嚴謹，化粧品產品登錄(CPN)、產品資訊檔案(PIF)建置及優良製造規範(GMP)推行，已是業界得面對的重要議題。我國化粧品衛生安全管理法立法院已三讀通過，總統府並於2018 ...

1426. ISO14971:2019條文說明(含前版差異說明 (3/2台中)

[台中]
[2021/03/02]
[$5,700]

[講師介紹]

ISO14971:2019條文說明(含前版差異說明

講師：

歐盟為全球最大之經濟整合體，總人口數及國民生產總值也都列居前矛，其市場龐大，歐盟為我國醫療器材產業主要進、出口市場。 ISO14971:2019(risk management)年版風險管理實行之要求及步驟，最後將會導入技術檔案(Tech ...

1427. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (3/3-3/5+3/11-3/12台中)

[台中]
[2021/03/03]
[$27,550]

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ISO 14001環境管理系統主導稽核員

講師：

瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃，符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容，以期提升管理效能，降低環境風險。從研習中，可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...

1428. 科技經理人財務資料判讀與分析實作模擬 (電腦實作) (0304(工研院台中學習中心))

[台中]
[2021/03/04]
[$6,000]

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科技經理人財務資料判讀與分析實作模擬 (電腦實作)

講師：

前言：科技經理人在進行商業決策時，必須以企業實際經營財務資訊作為決策參考依據。然而擁有豐富技術專業之科技經理人，若因無具備會計和財務基礎知識，而在財務資料判讀上產生誤解，如此進行的商業決策恐將會造成企業經營上的風險。

1429. 啟動AI～物聯網系統規劃、建置與應用實作培訓班 (0305-0306(工研院台中學習中心))

[台中]
[2021/03/05]
[$9,800]

[講師介紹]

啟動AI～物聯網系統規劃、建置與應用實作培訓班

講師：

物聯網(IoT)結合人工智慧(AI)是產業界發展的重頭戲，主要應用範圍十分廣泛，技術上除了物流運輸、健康醫療、智慧環境（家庭、辦公室、工廠）等應用領域，並將顛覆企業現行商業模式。

1430. 化粧品GMP品保工程師認證培訓班 (0305-0313(工研院台中學習中心))

[台中]
[2021/03/05]
[$14,000]

[講師介紹]

化粧品GMP品保工程師認證培訓班

講師：

立法院2018-04-10三讀通過「化粧品衛生管理條例修正案」，法律名稱修正為「化粧品衛生安全管理法」。新法實施後，經衛生福利部公告之產品於上市前，業者須完成產品登錄、建立產品資訊檔案(PIF)，及其製造場所須符合優良製造準則(GMP)，以 ...

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