站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 696 筆,顯示第 41-50 筆
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41. 工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 (新竹班,10/01)
- [新竹]
- [2025/10/01]
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[$5,250]
[講師介紹]
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工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 |
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本課程聚焦於 IEC 62443 標準系列,旨在使學員深入理解其核心概念、框架體系與關鍵規定,藉此賦能企業強化資安防禦韌性、滿足持續演進的合規義務,並促進相關專案的順暢實施。
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42. IEC62304 醫療器材軟體確效與開發生命週期 (1002(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/10/02]
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[$5,400]
[講師介紹]
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IEC62304 醫療器材軟體確效與開發生命週期 |
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IEC62304 醫療器材軟體確效與開發生命週期-軟體工程與品質管理系統必須結合,確保品質被導入醫療器材軟體產品中,並讓軟體滿足所需達到的功能與使用者的要求,提供說明與實例,使相關從業人員及廠商對於此領域有基本概念及實務應用能力。
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43. RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 (新竹場,10/03)
- [新竹]
- [2025/10/03]
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[$5,250]
[講師介紹]
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RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 |
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RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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44. 【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 (新竹場,10/15)
- [新竹]
- [2025/10/15]
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[$5,250]
[講師介紹]
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【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 |
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1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。
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45. 醫療器材國際法規、臨床試驗與申請上市實務 (1016(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/10/16]
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[$5,400]
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因應我國醫療器材產品以外銷為主,且在上市前皆需要向銷售國家之衛生主管機關提交上市前申請,並依據該國法規或國際標準內容,提交申請資料,用以證明產品之安全性與功效性皆符合法規、標準、預期用途等要求;因應各國規範,特別是創新醫療器材產品,如申請美 ...
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46. 醫療器材設計開發管制建構與實務案例解析 (1017(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/10/17]
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[$5,400]
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過去的設計管制課程常以條文解釋為主,聽起來清楚,但實際操作卻難以上手。本課程將打破傳統,以「從下而上」(bottom-up)的方式切入,從設計開發中的實際場景與挑戰出發,結合系統性方法,引導學員深入理解設計管制要求。
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47. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (10/23-24新竹)
- [新竹]
- [2025/10/23]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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48. ISO 50001:2018 能源管理系統 (新竹場,10/23)
- [新竹]
- [2025/10/23]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 50001:2018 能源管理系統 |
講師: |
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您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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49. 複合式醫療器材臨床風險與製程確效評估 (1023(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/10/23]
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[$5,400]
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複合式醫療器材臨床風險與製程確效評估-*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每 ...
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50. AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) (新竹場,10/27)
- [新竹]
- [2025/10/27]
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[$6,000]
[講師介紹]
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AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) |
講師: |
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新版 AIAG VDA FMEA,以全新「七步法」作為整體架構,其邏輯思維與以往的「填表法」截然不同,從熟悉到建立新版 FMEA的完整內容,勢必需要投入相當資源,是全球車廠供應鏈當前面臨的重要課題。
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