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"稽核" 課程共 760 筆,顯示第 51-60 筆
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51. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (9/9-10高雄)
- [高雄]
- [2024/09/09]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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52. IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程 (台北班2024/9/23-9/27)
- [台北]
- [2024/09/23]
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[$31,000]
[講師介紹]
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IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程 |
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本課程為英國IRCA註冊的主任稽核員課程(IRCA 登錄編號 : A17061),完成訓練及通過測驗者將發給IRCA登錄合格證書,可作為IRCA登錄QMS稽核員條件之一。
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53. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (9/23-25+10/1-2 高雄)
- [高雄]
- [2024/09/23]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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54. ISO 14001:2015環境管理系統主導稽核. (0923-0927(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/09/23]
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[$29,000]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015環境管理系統主導稽核. |
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ISO系列∼ISO 14001:2015環境管理系統主導稽核員訓練課程.瞭解ISO14001:2015環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理 ...
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55. ISO 14001:2015環境管理系統主導稽核. (8/30前報名(早鳥優惠)0923-0927(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/09/23]
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[$27,550]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015環境管理系統主導稽核. |
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ISO系列∼ISO 14001:2015環境管理系統主導稽核員訓練課程.瞭解ISO14001:2015環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理 ...
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56. ISO 13485:2016醫療器材品質管理系統. (0926-0927(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/09/26]
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[$10,800]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016醫療器材品質管理系統. |
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ISO 13485:2016醫療器材品質管理系統內部稽核員訓練-本課程將以法規要求與風險為主軸展開,並訓練於內部稽核時所應了解之觀念與稽核重點及技巧,同時並提供欲建立ISO 13485:2016品質管理系統之規劃方法,適合對醫療器材管理模式 ...
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57. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (10/14-18 台北)
- [台北]
- [2024/10/14]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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58. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (10/14-16高雄)
- [高雄]
- [2024/10/14]
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[$14,250]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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59. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (10/16-18高雄)
- [高雄]
- [2024/10/16]
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[$17,100]
[講師介紹]
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MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) |
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MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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60. IVDR條文解說及技術文件準備 (10/21-22台北)
- [台北]
- [2024/10/21]
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[$11,400]
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IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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