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621. 精準藥物生產開發及法規實務 (0103-0331(工研院台中學習中心))

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精準藥物生產開發及法規實務

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2022 PwC Taiwan《精準治療之發展現況與趨勢》報告顯示，2020 年臺灣精準療法市場約新台幣 277.6 億元，約占臺灣整體藥物市場 13.1%，預估至 2025 年，臺灣精準療法市場將達 448.8 億元，2020~2025 ...

622. (114年) 醫學影像與判讀技術【數位全系列】 (系列2: 「X光臨床技術」0103-0331雲端自學(工研院台中學習中心))

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(114年) 醫學影像與判讀技術【數位全系列】

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(114年) 醫學影像與判讀技術【數位全系列】　影像醫學 (Medical Image)是醫師的耳目，能提供醫療運用的有效工具之一。從醫學中心至小型診所，不論其醫療機構規模大小，為了更加準確與鑑別診斷之疾病需求，臨床醫師常會透過不同的影像醫 ...

623. 化粧品專業技術人員8小時回訓課程.. (雲端自學0106-0320(工研院台中學習中心))

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化粧品專業技術人員8小時回訓課程..

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為確保化粧品之衛生、安全及品質，推行化粧品 GMP 已是全球的趨勢，「化粧品衛生安全管理法」自 108 年 7 月 1 日生效，依據該法第八條第二項規定：「經中央主管機關公告之化粧品種類，其化粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則，中央主管機 ...

624. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (數位班，01/07)

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供應鏈安全驗廠實務解析課程

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快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手，在課後回到公司，可以就課程內容立刻實地操作，擔任起內部溝通的關鍵角色，幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。另外，針對參與本次課程的學員，領導力 ...

625. 醫療器材法規管理精要 (0115(工研院台北學習中心))

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醫療器材法規管理精要

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學員能夠瞭解各國醫療器材法規管理概要。醫療器材相關產品從研發到上市，甚至上市後監管，往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃，本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材 ...

626. 無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. (線上0122(工研院台北學習中心))

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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班.

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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班- ISO 80002、ISO 14644與EN 17141之要求-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 ...

627. 個資法基礎課程-企業同仁應了解的個資風險 (數位場，02/05)

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個資法基礎課程-企業同仁應了解的個資風險

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個資詐騙案件屢見不鮮，新聞報導中常見的網路購物詐騙、身分竊盜、款項詐領等，導致個人或公司權益受損。為此，針對個資法及數位科技應用所衍生的資訊安全議題，將透過本堂課程提供法規說明、個資保護實務、詐騙案例等內容，提供一個清楚架構供學員更有效的學 ...

628. RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 (數位場，02/10)

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RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程

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RBA VAP條款只是輔助，看懂VAP的內容，設計合適的問題，只是第一步，實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中，針對各類型案例，親身執行內部稽核作業，以確保後續可在公司自行執行內部稽核時，確實的找出問題，以達到有效的提升改善。

629. VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (數位場，02/10)

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VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日)

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加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解。針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。透過稽核經驗的分享，涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...

630. VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 (數位班，02/10)

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VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》

講師：

加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解

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