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"站內搜尋 - 找課程" 課程共 748 筆,顯示第 641-650 筆
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641. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. (0312(工研院台北學習中心))
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| 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. |
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【線上直播】醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精要
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概 ...
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642. 預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法的 (線上0313(工研院台中學習中心))
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[$6,300]
[講師介紹]
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| 預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法的 |
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【預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法的活用與實務】本課程運用各種特殊的設計、工具或方法,針對工作人員會犯錯的特性,想辦法來防止、過濾及杜絕各種類型的錯誤。如此,對於工作品質及效率的提升,將會產生很大的助益。
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643. 企業面對「範疇三」的關鍵佈局策略. (線上0314無限觀看次數至114/4/14(工研院台北學習中心))
企業面對「範疇三」的關鍵佈局策略-因應全球氣候變遷所帶來的挑戰,各國都積極針對溫室氣體總量管制訂定相關法規及標準,並以控制溫室氣體排放作為首要任務,其中,溫室氣體排放計算和管控方式成為重點。大多數企業目前主要關注公司直接排放源(範疇一)及公 ...
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644. 企業面對「範疇三」溫室氣體的關鍵佈局策略 (線上0314-0414(工研院台北學習中心))
企業面對「範疇三」溫室氣體的關鍵佈局策略-本課程旨在學習全球氣候變遷與連結企業永續實務的趨勢,針對碳盤查架構、執行方式及溫室氣體範疇一、二、三進行說明,並帶領企業透過案例實作方式,學習面對範疇三應採取的永續行動佈局策略,以提升企業長期競爭力 ...
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645. ISO 17665標準與實務. (線上0318(工研院台北學習中心))
醫療器材濕熱滅菌製程規劃培訓班-ISO 17665標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解醫療器材滅菌知識與確效方法的基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的滅菌過程安全有效,有助於醫療器材業者在產品開發初期及早擬定法規符合策 ...
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646. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (數位班,03/19)
快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手,在課後回到公司,可以就課程內容立刻實地操作,擔任起內部溝通的關鍵角色,幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。
另外,針對參與本次課程的學員,領導力 ...
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647. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (數位班,03/19)
1.一次了解多項CSR驗廠標準。
2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。
3.講師皆具專業經驗,長年驗廠實戰經驗。
4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...
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648. 公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列.. (單元A1-線上0322(工研院台中學習中心))
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[$6,750]
[講師介紹]
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| 公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列.. |
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若能瞭解公差的基本觀念,導入分析與公差設計步驟掌握公差需求,將應該嚴格的公差或應該寬鬆的公差分別處理,運用尺寸鏈的方法於設計時進行公差累積分析與分配,不但可以經濟合理地解決零組件的尺寸公差以提高產品的設計水準,同時更可以保證加工精度、提高產 ...
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649. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0325(工研院台中學習中心))
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[$6,300]
[講師介紹]
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| 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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650. COP29後 企業變革的新步伐:人工智慧與永續發展 (線上0325-0425(工研院台北學習中心))
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[$6,300]
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| COP29後 企業變革的新步伐:人工智慧與永續發展 |
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本課程將帶領學員從COP29中解析2025氣候治理的投資趨勢與方法,並結合AI與低碳,使企業學習如何投資雙軸轉型,增強我國企業在國際舞台上的競爭力。
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