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不拘
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不拘
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5001-10000元
" " 課程共 776 筆,顯示第 711-720 筆
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711. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (台北班 12/4-12/5)
- [台北]
- [2023/12/04]
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[$7,000]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 |
講師: |
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本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
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712. 人因工程之策略規劃與執行 (台北班2023/12/04)
- [台北]
- [2023/12/04]
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[$6,000]
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本課程針對人因工程的標準 (IEC 62366) 做一關聯性的解說與實例的探討, 其能使參與的學員對於申請醫療器材 CE 認證時, 能掌握到重點以符合指令(93/42/EEC as amended by 2007/47/EC) 中的要求。
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713. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (12/6-12/7)
- [台北]
- [2023/12/06]
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[$7,000]
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新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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714. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (台北班)
- [台北]
- [2023/12/18]
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[$6,000]
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MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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715. IATF 16949:2016稽核員訓練 (確定開課1219-1220(易騰))
- [新竹]
- [2023/12/19]
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[$5,200]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016稽核員訓練 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
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■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰
■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性
■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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716. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (台北班)
- [台北]
- [2023/12/19]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 |
講師: |
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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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717. 生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程 (台北2023/12/26)
- [台北]
- [2023/12/26]
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[$6,000]
[講師介紹]
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生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程 |
講師: |
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生技醫療產業的產品主要應用於人體,因此對於安全的管制與風險的控管相較一般產品為高。目前為避免化學物質的殘留與減少微生物的存在,生技醫療產品大量的採用輻射滅菌來降低微生物的危害與延長保存期限。本課程希望透過對輻射滅菌標準的解說與實務製程的介紹 ...
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718. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. (實體0105(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/01/05]
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[$6,300]
[講師介紹]
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. |
講師: |
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練-ISO 14971:2019(Medical devices-Application of risk management to medical devices,醫療器材品質管理系統之風 ...
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719. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. (線上0105(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$6,300]
[講師介紹]
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. |
講師: |
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練-ISO 14971:2019(Medical devices-Application of risk management to medical devices,醫療器材品質管理系統之風 ...
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720. 醫療器材法規管理精要. (0110(工研院台北學習中心))
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管 ...
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