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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
" " 課程共 775 筆,顯示第 731-740 筆
  1. 731. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (2024/02/21)
    • [台北]
    • [2024/02/21]
    • [$6,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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  2. 732. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (2/22-2/23)
    • [台北]
    • [2024/02/22]
    • [$7,000]
    新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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  3. 733. ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內部 (2/22-23台中)
    • [台中]
    • [2024/02/22]
    • [$10,000]
    因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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  4. 734. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (2024/02/26)
    • [台北]
    • [2024/02/26]
    • [$6,000]
    MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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  5. 735. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (2024/02/27)
    • [台北]
    • [2024/02/27]
    • [$6,000]
    MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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  6. 736. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (台北場,02/27)
    • [台北]
    • [2024/02/27]
    • [$5,250]
    ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。 透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。 進行課程 ...
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  7. 737. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (2/29-3/1)
    • [台北]
    • [2024/02/29]
    • [$7,000]
    本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
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  8. 738. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (3/5-3/6)
    • [台北]
    • [2024/03/05]
    • [$7,000]
    新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進? 針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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  9. 739. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (實體0305(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2024/03/05]
    • [$6,300]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  10. 740. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0305(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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