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不拘
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不拘
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5001-10000元
" " 課程共 776 筆,顯示第 751-760 筆
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751. ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內部 (3/28-29高雄)
- [高雄]
- [2024/03/28]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內部 |
講師:莊典謨 |
學歷:成功大學環境工程研究所碩士班畢業
經歷:東展興業公司 工安環保工程師 工程顧問公司 經理 企管顧問公司 資深顧問 現任SGS CBE 驗證及企業優化事業群主任評... |
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因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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752. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (台北場,03/28)
- [台北]
- [2024/03/28]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 |
講師: |
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ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。
透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。
進行課程 ...
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753. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (高雄場,03/28)
- [高雄]
- [2024/03/28]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 |
講師: |
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ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。
透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。
進行課程 ...
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754. 新產品開發失效模式與效應分析(FMEA)預防工具 (新竹班 延期)
- [新竹]
- [2024/04/02]
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[$7,000]
[講師介紹]
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新產品開發失效模式與效應分析(FMEA)預防工具 |
講師: |
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眾所周知,預防勝於治療,企業在制定新產品設計工程圖面之前,皆會將產品過去失敗案例或者未來可能會有潛在風險的疑慮事件,再慎重的檢討並採取預防措施,這也是汽車產業或電子產業強調運用失效模式與效應分析(Failure mode and effec ...
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755. 縮短開發週期與降低研發成本. (實體0409(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/04/09]
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[$5,400]
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縮短開發週期與降低研發成本
.過去的產品研發創新只重視技術面,這已不敷當今時代的要求。激烈的市場競爭尚需兼顧開發週期與開發成本,三者若缺一企業將無法獲得有利的競爭優勢!本課程特就如何縮短開發週期及降低研發成本兩各構面,深入探討理論與實務, ...
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756. 縮短開發週期與降低研發成本. (線上0409(工研院台北學習中心))
縮短開發週期與降低研發成本
.過去的產品研發創新只重視技術面,這已不敷當今時代的要求。激烈的市場競爭尚需兼顧開發週期與開發成本,三者若缺一企業將無法獲得有利的競爭優勢!本課程特就如何縮短開發週期及降低研發成本兩各構面,深入探討理論與實務, ...
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757. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽. (0411-0412(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/04/11]
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[$6,000]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽. |
講師: |
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程
ISO14001:2015內部稽核員訓練課程可使學員對環境管理ISO 14001:2015 內部稽核之管制重點有完整與基本的認知,並結合環境管理系統運作機制之應用演練,建立學員 ...
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758. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽. (3/21前報名(早鳥優惠)0411-0412(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/04/11]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽. |
講師: |
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程
ISO14001:2015內部稽核員訓練課程可使學員對環境管理ISO 14001:2015 內部稽核之管制重點有完整與基本的認知,並結合環境管理系統運作機制之應用演練,建立學員 ...
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759. 人因工程之策略規劃與執行 (DNV培訓學院 2024/04/15)
- [台北]
- [2024/04/15]
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[$6,000]
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本課程針對人因工程的標準 (IEC 62366) 做一關聯性的解說與實例的探討, 其能使參與的學員對於申請醫療器材 CE 認證時, 能掌握到重點以符合指令(93/42/EEC as amended by 2007/47/EC) 中的要求。
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760. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (4/15台北)
- [台北]
- [2024/04/15]
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[$5,700]
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醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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