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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
" " 課程共 776 筆，顯示第 691-700 筆
  1. 691. 新版 ESD S20.20:2021精解及實務課程 (台北班 10/2)
    • [台北]
    • [2023/10/02]
    • [$5,200]
    • [講師介紹]
      新版 ESD S20.20:2021精解及實務課程
      講師：
       
    DNV由台灣當地稽核員從事ANSI/ESD S20.20 靜電防護認證的第三者驗證團體，此不僅可以大幅降低認證費用，並且提供本土化的溝通與服務。針對這項認證，我們特別開設此課程，為大家詳做介紹。機會難得敬請把握。
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  2. 692. VDA6.5 產品稽核實務實戰. (線上1006(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      VDA6.5 產品稽核實務實戰.
      講師：
       
    　由於IATF 16949品質管理系統標準中並未詳述產品稽核的具體作法，本說明特安排具國際驗證公司IATF16949制度輔導之專家，針對VDA 6.5產品稽核要求及作法，VDA6.5產品稽核標準最新版本已於2020年3月發布，用於替代200 ...
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  3. 693. VDA6.5 產品稽核實務實戰. (實體1006(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/10/06]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      VDA6.5 產品稽核實務實戰.
      講師：
       
    　由於IATF 16949品質管理系統標準中並未詳述產品稽核的具體作法，本說明特安排具國際驗證公司IATF16949制度輔導之專家，針對VDA 6.5產品稽核要求及作法，VDA6.5產品稽核標準最新版本已於2020年3月發布，用於替代200 ...
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  4. 694. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (10/13台北)
    • [台北]
    • [2023/10/13]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      醫療器材設計與開發管制訓練課程
      講師：
       
    醫療器材的設計開發，在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發，並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎，介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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  5. 695. IATF 16949:2016稽核員訓練 (不可報名1024-1025(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/10/24]
    • [$5,200]
    • [講師介紹]
      IATF 16949:2016稽核員訓練
      講師：李文斌
      李文斌顧問  
    ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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  6. 696. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (實體1025(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/10/25]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      Micro LED關鍵技術與發展趨勢.
      講師：
       
    總體來說，Micro LED對於畫質來說會有質的提升，是下一代的革命性顯示技術，但是目前技術方面依然不夠成熟，最大問題在於製造過程與成本仍舊很高，因此尚需時間醞釀。
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  7. 697. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (線上1025(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      Micro LED關鍵技術與發展趨勢.
      講師：
       
    總體來說，Micro LED對於畫質來說會有質的提升，是下一代的革命性顯示技術，但是目前技術方面依然不夠成熟，最大問題在於製造過程與成本仍舊很高，因此尚需時間醞釀。
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  8. 698. 生技製藥PICS GMP與GDP污染管制措施策略. (1102-1103(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/11/02]
    • [$7,800]
    • [講師介紹]
      生技製藥PICS GMP與GDP污染管制措施策略.
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP & GDP污染管制措施策略模式法規導讀、實務與案例演練-GMP的傳統定義在於防止汙染交叉汙染及混誤用，PIC/S GMP已將其要求進一步提升為持續穩定管理及生產以符合上市前預期的品質。另，隨著全球化趨勢，藥品透過 ...
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  9. 699. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (台北2023/11/06)
    • [台北]
    • [2023/11/06]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
      講師：
       
    MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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  10. 700. Software validation 軟體確效理論與實務 (11/7台北)
    • [台北]
    • [2023/11/07]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      Software validation 軟體確效理論與實務
      講師：
       
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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