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站內搜尋 - 找課程

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    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
" " 課程共 52 筆，顯示第 31-40 筆
  1. 31. 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務. (0628-0629(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,800]
    • [講師介紹]
      美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務.
      講師：
       
    美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練；無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員，於業者依法辦理登記之日起 ...
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  2. 32. 生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務.. (0704線上(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$5,200]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務..
      講師：
       
    生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務（computerized system validation course）-本課程將以循序漸進方式導引學員，依照PIC／S GMP規範要求，於確效作業執行前，先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  3. 33. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. (0706(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,500]
    • [講師介紹]
      ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用.
      講師：
       
    ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練-ISO 14971：2019（Medical devices-Application of risk management to medical devices，醫療器材品質管理系統之風 ...
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  4. 34. ISO 56002創新管理系統實務建立方法(網路) (遠距視訊班)
    • [線上]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      ISO 56002創新管理系統實務建立方法(網路)
      講師：
       
    學習ISO 56002創新管理系統標準的精要，希望幫助組織能加快走到世界的前端。 ISO56002創新管理系統是對公司管理體系的認證，目的是幫助公司制定一個全面有效的創新系統。當中涵蓋的創新管理包括由最開始的創新方法(TRIZ 和DT)到 ...
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  5. 35. VDA6.5 產品稽核實務實戰. (0801(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      VDA6.5 產品稽核實務實戰.
      講師：
       
    　由於IATF 16949品質管理系統標準中並未詳述產品稽核的具體作法，本說明特安排具國際驗證公司IATF16949制度輔導之專家，針對VDA 6.5產品稽核要求及作法，VDA6.5產品稽核標準最新版本已於2020年3月發布，用於替代200 ...
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  6. 36. 【政府補助】量測與校正實務培訓班 (線上0829-0830(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,600]
    • [講師介紹]
      【政府補助】量測與校正實務培訓班
      講師：
       
    本課程特別邀請到具有實驗室相關實務經驗豐富之講師規劃及講授；課程內容包含量測/校正技術基礎概念與校正實務案例的說明，提供公司/實驗室儀校人員之基礎訓練外、並建立學員對於量測標準之追溯體系、量測設備的管制，及量測結果所伴隨的各種不確定度的實務 ...
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  7. 37. 專案管理實務應用技巧. (0901(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      專案管理實務應用技巧.
      講師：
       
    專案管理是在專案相對應的環境下，透過專案各方關係人的合作，把各種資源(知識、技能、工具及技術)應用於專案，以實現專案的目標，使專案關係人的需求和期望得到不同程度的滿足的過程。是一既有效率又有效益地將專案成功執行的一種程序與方法；而其所關切的 ...
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  8. 38. 符合現代化PIC/S GMP廠房及支援系統規劃. (0904-0905(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$9,300]
    • [講師介紹]
      符合現代化PIC/S GMP廠房及支援系統規劃.
      講師：
       
    本課程分成2個主題，主題1：現代化廠房及支援系統之規劃重點提要，課程內容將以可能因為疏失而造成汙染的因素，逐一配合包含在PIC/S GMP, WHO, ISO, IEST, ISPE…等等各大指引中的規範條文進行詳細解說，並同時透過搭配圖片 ...
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  9. 39. 生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0912(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$5,200]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務..
      講師：
       
    生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務（computerized system validation course）-本課程將以循序漸進方式導引學員，依照PIC／S GMP規範要求，於確效作業執行前，先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  10. 40. VDA6.5 產品稽核實務實戰. (線上1006(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      VDA6.5 產品稽核實務實戰.
      講師：
       
    　由於IATF 16949品質管理系統標準中並未詳述產品稽核的具體作法，本說明特安排具國際驗證公司IATF16949制度輔導之專家，針對VDA 6.5產品稽核要求及作法，VDA6.5產品稽核標準最新版本已於2020年3月發布，用於替代200 ...
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