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"iso" 課程共 154 筆，顯示第 131-140 筆
  1. 131. ISO 9001 2015內部稽核實務訓練. (線上 1106-1113(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      ISO 9001 2015內部稽核實務訓練.
      講師：
       
    培育企業ISO 9001：2015年版內部稽核人員，對ISO 9001：2015年版的體系架構與要求的認識，並學習溝通指導與審核技巧，協助管理階層以落實及改善企業ISO 9001體系達到組織目標。
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  2. 132. 醫療器材風險管理ISO 14971：2019實務. (1108-1109(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      醫療器材風險管理ISO 14971：2019實務.
      講師：
       
    　ISO 14971是醫療器材最基本的風險管理標準，距離上次改版是2007年版已經超過十年，為因應醫療技術的進步、各國上市法規實務的更新，ISO 14971：2019 Medical devices - Application of ris ...
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  3. 133. ISO / IEC 27001:2013 資訊安全管理系統主導稽核員(VILT)課程 (11/27-12/1(線上課程))
    • [線上]
    • [$45,000]
    • [講師介紹]
      ISO / IEC 27001:2013 資訊安全管理系統主導稽核員(VILT)課程
      講師：
       
    ISO / IEC 27001:2013 資訊安全管理系統主導稽核員(VILT)課程.本課程由CQI (Chartered Quality Institute) 特許品質協會 及 IRCA (International Register o ...
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  4. 134. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. (線上0105(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用.
      講師：
       
    ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練-ISO 14971：2019（Medical devices-Application of risk management to medical devices，醫療器材品質管理系統之風 ...
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  5. 135. 【ISO/IEC 17025：2017最新版】.. (全系列線上0109-0308(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$35,100]
    • [講師介紹]
      【ISO/IEC 17025：2017最新版】..
      講師：
       
    【＜ISO/IEC 17025：2017最新版＞實驗室主管訓練課程】ISO/IEC 17025:2017是測試與(或)校正實驗室的能力之一般要求，已於2017年11月發布成為第三版的最新國際標準，並取代已實施多年的ISO/IEC 17025 ...
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  6. 136. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. (0115-0118(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$18,000]
    • [講師介紹]
      醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入.
      講師：
       
    醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務 醫療器材，攸關人身的安全，各國政府均訂定嚴格的法規，以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎，針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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  7. 137. 無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班. (線上0201(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,200]
    • [講師介紹]
      無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班.
      講師：
       
    無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班-ISO 11607標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師，帶領學員瞭解無菌醫療器材包裝確效和ISO 11607的基本知識和實務經驗分享，以確保醫療器材的安全有效，有助於醫療器材業者在產品開發初期及 ...
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  8. 138. 醫療器材優良運銷準則要項說明. (0220(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      醫療器材優良運銷準則要項說明.
      講師：
       
    衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」，此準則旨在健全醫療器材販賣業者之管理，確保醫療器材於儲存、運輸與配送過程中之品質符合原製造業者之要求，藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理，使我國醫療器 ...
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  9. 139. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. (0221(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要.
      講師：
       
    醫療器材相關產品從研發到上市，甚至上市後監管，往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知，本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材品質管理中產品實現(設 ...
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  10. 140. ISO 13485：2016醫療器材管理系統內部. (線上0222-0223(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    • [講師介紹]
      ISO 13485：2016醫療器材管理系統內部.
      講師：
       
    ISO 13485：2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練-ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險，進一步對產品品質作出有效的控管，使其符合法規以及國際間的客戶 ...
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