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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"管理" 課程共 251 筆,顯示第 221-230 筆
  1. 221. 醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃 (0825(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/08/25]
    • [$4,000]
    據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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  2. 222. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練 (0922(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/09/22]
    • [$4,500]
    醫療器材是指用於醫療上的診斷、預防和治療的任何產品,如:人工敷料、血糖機、血壓計、牙科治療椅、心臟起搏器、生命維持機器甚至體外診斷試劑等。由於醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。 本課程是學 ...
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  3. 223. 專案溝通技巧 (0928(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/09/28]
    • [$3,600]
    專案從起始到結案有大量的溝通活動,包括專案團隊下對上的進度報告、上對下的資訊發佈等縱向溝通;或是跨部門/組織協同合作等橫向溝通,溝通是否正確、及時、有效率,將是專案成敗的關鍵。因此專案經理通常把80%的時間花在溝通,讓對的人有對的資訊。 執 ...
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  4. 224. 專案管理實務應用技巧 (1007(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/10/07]
    • [$4,500]
    專案管理是在專案相對應的環境下,透過專案各方關係人的合作,把各種資源(知識、技能、工具及技術)應用於專案,以實現專案的目標,使專案關係人的需求和期望得到不同程度的滿足的過程。是一既有效率又有效益地將專案成功執行的一種程序與方法;而其所關切的 ...
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  5. 225. ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用 (1117(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/11/17]
    • [$4,000]
    ISO 14971是醫療器材最基本的風險管理標準,距離上次改版是2007年版已經超過十年,為因應醫療技術的進步、各國上市法規實務的更新,ISO 14971 :2019 Medical devices — Application of ris ...
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  6. 226. 專案管理實務應用技巧 (0310(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/03/10]
    • [$4,500]
    專案管理是在專案相對應的環境下,透過專案各方關係人的合作,把各種資源(知識、技能、工具及技術)應用於專案,以實現專案的目標,使專案關係人的需求和期望得到不同程度的滿足的過程。是一既有效率又有效益地將專案成功執行的一種程序與方法;而其所關切的 ...
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  7. 227. ISO24971暨ISO14971醫材風險管理. (0316(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/03/16]
    • [$4,000]
    ISO24971暨ISO14971醫材風險管理報告撰寫實務 ISO 14971:2019 & ISO 24971:2020 新版強化風險管理計劃的流程敘述及要求,新版要求或執行方向規範風險管理計劃如:A) 風險活動範圍、醫療器材之判別及描 ...
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  8. 228. 製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab. (0321(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/03/21]
    • [$4,500]
    【實驗設計系列課程】製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab精華班)- 製造和生產過程的穩定性和品質是任何成功企業的關鍵因素之一。製程能力分析和統計過程控制(SPC)是兩個重要的工具,可幫助企業確保產品和服務的一致性,降低變異性,提 ...
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  9. 229. ISO 13485 醫療器材品質管理系統 (0323(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/03/23]
    • [$4,500]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標準 ...
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  10. 230. 醫療器材QMS及ISO13485品質管理系統之差異 (0601(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/06/01]
    • [$4,000]
    醫療器材QMS及ISO13485品質管理系統之差異與實務.本課課程著重在這兩個系統的差異分析及調和之實務,協助醫材製造業者確保醫療器材品質、風險評估、及可用性上的強化,在製造過程中確保醫材品質,施行風險管理措施,以符合法規及客戶的要求。
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