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生產製造

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    不拘
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生產製造" 課程共 151 筆，顯示第 121-130 筆
  1. 121. ISO 21502:2020專案管理基礎課程 (9/24-25)
    • [台北]
    • [2024/09/24]
    • [$9,500]
    • [講師介紹]
      ISO 21502:2020專案管理基礎課程
      講師：
       
    為協助各企業具體強化專案管理能力•依據1$0 21502：2020 指引建立組織專案管理系統，從建立專案管理正式化系統的先決條件、各個單項專案管理實務到整合專案管理實務治理，以循序漸進方式，讓參訓學員能了解ISO 21502 : ...
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  2. 122. 生醫藥品查驗登記CTD撰寫技巧與藥廠GMP作業解. (0926-0927(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/09/26]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      生醫藥品查驗登記CTD撰寫技巧與藥廠GMP作業解.
      講師：
       
    PICS GMP GDP工廠產品查登與工廠運作初階培訓系列-生醫藥品查驗登記CTD撰寫技巧與藥廠GMP作業解析-本課程為兩天12小時課程，講師以深入淺出方式帶領學員瞭解藥品查驗登記CTD技術文件撰寫技巧與藥廠GMP作業規範，透過法規解析與分 ...
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  3. 123. VDA6.3：2023過程稽核進階訓練課程(2日) (台北場，09/26-09/27)
    • [台北]
    • [2024/09/26]
    • [$10,500]
    • [講師介紹]
      VDA6.3：2023過程稽核進階訓練課程(2日)
      講師：
       
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享，涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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  4. 124. VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (台北場，09/26)
    • [台北]
    • [2024/09/26]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日)
      講師：
       
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享，涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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  5. 125. 專題-ISO國際標準認證課程. (0411-0927(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/09/27]
    • [請來電洽詢]
    • [講師介紹]
      專題-ISO國際標準認證課程.
      講師：
       
    本系列課程為工研院與SGS專業講師群共同合作，針對ISO國際標準認證中之「環境管理系統」、「職業安全衛生」及「溫室氣體盤查」三大面向規劃專業訓練課程，並同時結合實務應用演練，協助企業培訓學員在符合標準基礎上進行有效且持續優化的稽核作業。
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  6. 126. 食品過敏原訓練課程 (10/1台北)
    • [台北]
    • [2024/10/01]
    • [$3,800]
    • [講師介紹]
      食品過敏原訓練課程
      講師：
       
    過敏原簡介與管理|過敏對於人體可能的危害|工廠如何執行過敏原管制|過敏原管理有效性之評估
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  7. 127. 食品防護及生物恐怖攻擊防範訓練課程 (10/2台北)
    • [台北]
    • [2024/10/02]
    • [$3,800]
    • [講師介紹]
      食品防護及生物恐怖攻擊防範訓練課程
      講師：
       
    現有常見有關食品防護的標準或指導綱要|如何執行PAS96的要求|維修工作中可能引發的危害|自我食品安全防護稽核之探討
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  8. 128. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (10/4台北)
    • [台北]
    • [2024/10/04]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      醫療器材設計與開發管制訓練課程
      講師：
       
    醫療器材的設計開發，在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發，並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎，介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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  9. 129. ISO 10002 客訴管理指南說明與實務訓練課程 (10/14-15台北)
    • [台北]
    • [2024/10/14]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      ISO 10002 客訴管理指南說明與實務訓練課程
      講師：
       
    客戶抱怨管理之重要性|ISO 10002 條文標準說明|ISO 10002 稽核實務與驗證要求|ISO 10002 導入實務
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  10. 130. IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程 (10/16-17台北)
    • [台北]
    • [2024/10/16]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    國際間與有害物質相關法規介紹|管理系統的基本架構及原理|標準條文的要求/詮釋(2017版)|有害物質稽核的規畫/執行/報告及缺失撰寫/跟催及結案|案例演練
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