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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 673 筆,顯示第 41-50 筆
  1. 41. 智慧工廠系統整合技術應用學程【全數位系列】 (【B4】產線智能(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    智慧工廠系統整合技術應用學程【全數位系列】--課程還涵蓋多項實務技術,從機械振動訊號的擷取與分析、機器視覺系統組成、設備預兆診斷,到數位分身(DTDL)的產業應用。透過生成式AI與物聯網技術的學習,學員將能有效提升工業物聯網的連線能力。課程 ...
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  2. 42. 智慧工廠系統整合技術應用學程【全數位系列】 (【C3】品質檢測與視覺系統應用 (工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$2,300]
    智慧工廠系統整合技術應用學程【全數位系列】--課程還涵蓋多項實務技術,從機械振動訊號的擷取與分析、機器視覺系統組成、設備預兆診斷,到數位分身(DTDL)的產業應用。透過生成式AI與物聯網技術的學習,學員將能有效提升工業物聯網的連線能力。課程 ...
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  3. 43. 保健食品生產開發及法規實務(第9梯) (雲端自學(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,600]
    邀請工研院生醫所天然醫藥與保健技術組擔任講師群,內容從基礎概念到案例應用,有助於學員快速掌握天然保健食品、健康食品產業趨勢和法規重點,實際應用於工作領域中。
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  4. 44. 再生醫療細胞治療細胞生產與品質管制(第9梯) ((第9梯)雲端自學-114/4/1開通帳號後至6/30(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    再生醫療細胞治療法規概論-細胞治療是一種新興療法,是將自己的細胞也就是「自體(autologous)細胞」,或別人的細胞也稱為「同種異體(allogeneic)細胞」,經過體外培養或加工程序之後,再將這些處理過的細胞引進患者體內使用,以達到 ...
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  5. 45. 氫能供應鏈系統介紹 (隨時上課(開啟帳密起~114/6/30)(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,600]
    本課程將介紹氫能供應鏈系統,內容包含氫能與淨零排放之關聯、國內外氫能應用領域、氫能製造技術及國家政策與配套措施等主題,並結合工研院之資源與量能,協助學員掌握淨零趨勢下的氫能發展路徑,並提升我國在氫能技術領域的實力和競爭力。
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  6. 46. 再生醫療細胞治療法規概論(第9梯) (0401-0630(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    再生醫療細胞治療法規概論(第9梯)-細胞治療是一種新興療法,是將自己的細胞也就是「自體(autologous)細胞」,或別人的細胞也稱為「同種異體(allogeneic)細胞」,經過體外培養或加工程序之後,再將這些處理過的細胞引進患者體內使 ...
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  7. 47. 再生醫療細胞治療產品開發應用(第9梯) (0401-0630(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    再生醫療細胞治療產品開發應用(第9梯)-細胞治療是一種新興療法,是將自己的細胞也就是「自體(autologous)細胞」,或別人的細胞也稱為「同種異體(allogeneic)細胞」,經過體外培養或加工程序之後,再將這些處理過的細胞引進患者體 ...
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  8. 48. 醫療器材法規系列課程(第5梯) (模組一 (5小時)0401-0630(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,000]
    醫療器材法規系列課程(第5梯)- 我國《醫療器材管理法》於 2019 年 12 月 13 日經立法院三讀通過,為我國醫療器材產業發展重要里程碑。醫療器材法規的目的之一是為了確保醫療器材的安全性和有效性,可提供預期的治療效果,同時降低對病患造 ...
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  9. 49. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (數位場,06/30)
    • [線上]
    • [$3,450]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  10. 50. 醫療器材法規管理師(RA)進階認證班 (線上模組二0630(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,600]
    醫療器材法規管理師(RA)進階認證班-建構學員對臺灣、美國、歐盟等醫療器材法規、智慧醫療器材等基本概念,以及產品上市許可證申請與上市後監督管理實務經驗與實務應用能力,從事醫療器材法規管理師(RA)進階工作職務。
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