站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 708 筆,顯示第 11-20 筆
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11. 醫療器材滅菌與包裝確效及報告完整性驗收. (1104(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/04]
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[$5,400]
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滅菌在醫療器材製造過程中屬於關鍵製程,因此在醫療器材品質管理系統(ISO 13485/GMP/QSR)外部稽核時,滅菌確效項目往往被獨立拉出來做審查,以確保滅菌後的醫療器材同樣符合安全與效能的要求。
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12. 醫療器材網路安全cyber security. (1106(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/06]
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材網路安全cyber security. |
講師: |
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醫療器材網路安全cyber security指引及Al人工智慧醫材要點解析--針對「適用於製造業者之醫療器材網路安全指引」以及「人工智慧/機器學習技術之醫療器材軟體查驗登記技術指引」,提供說明與實例,使相關從業人員及廠商對於此領域有基本概念 ...
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13. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (11/6-7 新竹班)
- [新竹]
- [2025/11/06]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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14. 產品之公差設計分析 (1107(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/07]
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[$6,300]
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本課程理論與實務並重,期使學員由實務面了解公差設計之操作手法,應用公差設計提升設計水準、產品競爭力和穩健性,優化品質成本週期。
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15. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (11/10-11新竹)
- [新竹]
- [2025/11/10]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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16. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (新竹場,11/10)
- [新竹]
- [2025/11/10]
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[$7,000]
[講師介紹]
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AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。
2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
3.您對於 AS 9100無需 ...
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17. 半導體製程潔淨度實務應用課程 (混成1111(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/11]
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[$6,300]
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半導體製程潔淨度實務應用課程-藉由課程前短時數的自學課程學習,讓學員充分理解如何應用AI於半導體產業以及半導體製程檢測技術的實務概念,有助於更快進入實體互動課程,為後續課程中的討論與實作奠定堅實基礎。
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18. 無塵室製程環境控制及AI應用策略 (1112(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/12]
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[$5,400]
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課程將透過案例分享與情境分析,幫助學員學習即時監控技術的導入過程,深入探討其在感測器布建、數據分析、異常處理等面向的挑戰與對策,培養在真實場域中推動即時監控的能力。最後,課程將帶領學員展望AI在製程環境控制中的應用,理解其於預測控制、異常偵 ...
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19. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練 (1113(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/13]
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[$5,400]
[講師介紹]
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美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練 |
講師: |
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美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要,以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485:2016國際標準進行調和,並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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20. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練 (1113(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/13]
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[$5,400]
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美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要,以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485:2016國際標準進行調和,並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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