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"品質管理" 課程共 1514 筆,顯示第 1381-1390 筆
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1381. 食品欺詐訓練課程 (9/13台北)
- [台北]
- [2023/09/13]
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[$3,800]
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內容符合現代需求的食品安全管理系統改變,進而推動對工廠之內部系統管理工作。|說明食欺詐基本原則,工廠更清楚原料供應的脆弱點,以規劃預防管制的系統。|從研習中學到運用HACCP方法,從脆弱性評估到有效管理評估的脆弱點 。
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1382. ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核. (0913-0914(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/09/13]
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[$12,600]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核. |
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ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核員訓練課程.企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用, ...
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1383. ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核. (112/8/17前報名者享優惠價0913-0914(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/09/13]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核. |
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ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核員訓練課程.企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用, ...
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1384. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台北班)
- [台北]
- [2023/09/13]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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1385. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (實體0914(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/09/14]
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[$5,000]
[講師介紹]
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. |
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全,需要政府高度的法規管制;而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長,但也具有高產業價值的特性,使得醫藥研發也成為重點產業政 ...
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1386. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (線上0914(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$5,000]
[講師介紹]
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. |
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全,需要政府高度的法規管制;而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長,但也具有高產業價值的特性,使得醫藥研發也成為重點產業政 ...
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1387. ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程 (9/18-22(線上課程))
- [線上]
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[$22,525]
[講師介紹]
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ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程 |
講師: |
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ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程。本課程的目的是根據 ISO 19011,使學員具備針對 ISO 9001:2015 對於品質管理系統(QMS) 進行稽核所需的知識和技能。
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1388. 食品過敏原訓練課程 (9/19高雄)
- [高雄]
- [2023/09/19]
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[$3,800]
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過敏原簡介與管理|過敏對於人體可能的危害|工廠如何執行過敏原管制|過敏原管理有效性之評估
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1389. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (9/20-22台北)
- [台北]
- [2023/09/20]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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1390. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練 (0921(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/09/21]
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[$6,300]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練 |
講師: |
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本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明,其中並適時輔以ISO 13485:2016的practical guide指引文 ...
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