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"品質" 課程共 29 筆，顯示第 21-29 筆
  1. 21. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上全系列1027-1104(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  2. 22. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上單元一1027-1028(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  3. 23. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (1102-1130(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
    • [講師介紹]
      中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管..
      講師：
       
    　衛福部於2018年9月20日，依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程，對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業．施行項目包含：設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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  4. 24. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上單元二1103-1104(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  5. 25. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. (0115-0118(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$18,000]
    • [講師介紹]
      醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入.
      講師：
       
    醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務 醫療器材，攸關人身的安全，各國政府均訂定嚴格的法規，以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎，針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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  6. 26. PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務. (0307-0308(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    • [講師介紹]
      PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務.
      講師：
       
    PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務- 本次課程將主要著力於PIC/S GMP法規說明、建廠實務及品質管理文件建構重點實務解說，使學員能快速了解目前最新版法規，輕易導入工作領域中，除詳細將PIC/S GMP規範進行文件要求重點實務說 ...
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  7. 27. 量測與校正實務培訓班.. (線上0319-0320(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      量測與校正實務培訓班..
      講師：
       
    在全球化交易風潮下，各企業體均以積極態度推動ISO 9001、ISO 17025等品保制度之建立，其中對於量測設備的品質管制更是該制度中的一個要項，組織內部藉由適切與有效的量測設備管理，確保產品品質的提升，與企業體競爭力，已成為品質保證不可 ...
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  8. 28. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (0321-0425(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
    • [講師介紹]
      中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管..
      講師：
       
    　衛福部於2018年9月20日，依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程，對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業．施行項目包含：設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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  9. 29. MSA-GR＆R 品質測量系統分析實務應用.. (線上0416-0417(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      MSA-GR＆R 品質測量系統分析實務應用..
      講師：
       
    MSA-GR＆R 品質測量系統分析實務應用. MSA 測量系統分析課程在講述MSA 測量系統的涵義、變差之類型、統計特性、分辨力與重複性和再現性等，並透過圖解與數據性分析，FMEA 分析及SPC 統計管制分析等方法來進行測量系統分 ...
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