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"課程" 課程共 599 筆,顯示第 551-560 筆
  1. 551. 研發人員必學專利系列課程. (全系列0907-0921(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/09/07]
    • [$16,500]
    在專利制度上,專利文件技術內容的撰寫與閱讀,是以特定技術領域中具有一般知識者而角度而設計,非有技術人員的參與,無法準確界定專利文件所記載內容的意涵。
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  2. 552. ISO 21001 教育機構 — 教育機構管理系統 (9/11-15台北)
    • [台北]
    • [2023/09/11]
    • [$23,750]
    為因應 ISO 21001 標準要求,SGS推出此課程協助客戶具備更完整的培訓相關專業技能,參加 SGS 21001主導稽核員課程,可學到“如何作好教育機構 — 教育機構管理系統 ”,”瞭解 ISO 21001 系統之需求與登錄計劃,符合 ...
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  3. 553. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題五0915(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/15]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  4. 554. IEC 62443-2-1資通安全管理系統CSM (9/20-22台北)
    • [台北]
    • [2023/09/20]
    • [$28,500]
    課程將教導學員認識國際工控自動化資安標準IEC 62443整體架構,並運用IEC 62443-2-1標準於工控/智慧製造的組織,以工控系統/智慧製造生產場域擁有者資安需求出發,完成工控自動化/智慧製造資安維護計畫,識別資安全景、執行風險評 ...
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  5. 555. 專題-多旋翼無人機系列課程 (台北/新竹/台南/嘉義(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/09/27]
    • [請來電洽詢]
    專題-多旋翼無人機系列課程
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  6. 556. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. (線上1003-1004(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練-ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客戶 ...
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  7. 557. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. (實體1003-1004(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/10/03]
    • [$12,600]
    ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練-ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客戶 ...
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  8. 558. 電源轉換器回授控制設計實務課程. (1012-1013(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/12]
    • [$10,800]
    電力電子系列∼電源轉換器回授控制設計實務課程-在本課程中,將有次序一步一步的教大家如何定義出目標的環路增益,針對不同控制模式,不論是採用一般的運算放大器或跨導運算放大器,都能計算出相關的補償參數。也講解K-Factor 補償方法,讓環路頻寬 ...
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  9. 559. 國貿專業知識與技巧暨英文貿易契約訂立實務講座班 (112年10月13日週五和10月20日週五9:30~17:30,共計14小時)
    • [台北]
    • [2023/10/13]
    • [$6,000]
    貿易公司中要下訂單的採購往往並不是在第一線的業務人員, 面臨一張張開出去的訂單 ,而訂單內的價格條件、品質條件、包裝條件、付款條件、品質條件、保險條件、交貨條件、檢驗條件、不可抗力、智慧財產權、仲裁條件、適用的法律等等,要將這種種的條件訂立 ...
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  10. 560. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題六1013(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/13]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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