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"站內搜尋 - 找課程" 課程共 2476 筆,顯示第 1471-1480 筆
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1471. Fintech AI金融與行銷大數據養成班(第二梯 (0306-0519(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/06]
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[$86,000]
[講師介紹]
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| Fintech AI金融與行銷大數據養成班(第二梯 |
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隨著人工智慧(AI)時代的來臨,資料科學已成為一門重要的顯學,尤其是近年來深度學習(Deep Learning)許多重大的突破,更加速了許多智能化的應用及發展,也大大的改變每個人的生活。現在,人工智慧已漸漸地與各個領域做結合,不管是在科技業 ...
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1472. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (3/7-9, 3/16-17台北)
- [台北]
- [2023/03/07]
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[$50,350]
[講師介紹]
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| ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
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認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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1473. 專業射出人員培訓認證班(全系列) (0307-0328(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/07]
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[$16,000]
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塑膠產業在面對產品品質提升及降低製造成本的種種需求下,射出加工技術之進步與提升乃當務之急,射出成型是一門科學,從零件設計,模具設計,材料選用,選用適當射出機或射出成型參數設定都關乎零件的品質變化與製程能力,需要全面向全系統化課程,藉由系統化 ...
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1474. 測試管理與個案設計實務班. (0307-0308(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/07]
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[$12,000]
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在進行軟體測試時,你是否常常會遇到以下狀況:
老闆老是問說測試是否足夠了? 是否可以結束了? 迴歸測試時,如果要跑全部的個案,會沒時間,可是只跑部分,好像又不行? 自動化測試要如何開始? 是否真的那麼有效? 哪些部分要自動化? 測試計 ...
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1475. 資訊安全工程師中級培訓班 (0307-0308(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/07]
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[$12,000]
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本課程擬以訓考循環模式培養符合產業及企業升級轉型所需的"中級"資訊安全人才,並提供企業選用優秀員工之參考依據,提升資訊安全產業人才之素質與競爭力。
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1476. IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程 (台北班 3/8-3/14)
- [台北]
- [2023/03/08]
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[$31,000]
[講師介紹]
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| IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程 |
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本課程為英國IRCA註冊的主任稽核員課程(IRCA 登錄編號 : A17061),完成訓練及通過測驗者將發給IRCA登錄合格證書,可作為IRCA登錄QMS稽核員條件之一。
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1477. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (3/8-10台北)
- [台北]
- [2023/03/08]
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[$14,250]
[講師介紹]
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| SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
| 講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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1478. ISO27701:2019隱私資訊管理系統主稽轉證 (3/8-9台北)
- [台北]
- [2023/03/08]
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[$19,950]
[講師介紹]
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| ISO27701:2019隱私資訊管理系統主稽轉證 |
| 講師: |
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如何打造既符合個人資料保護法要求,且又達到國際水準的個人資訊管理系統已是全球化過程中不可或缺的環節。ISO 27701:2019是植基於ISO 27001資訊安全管理標準之上的個人資訊管理標準,其於2019年8月正式公布後,提供企業組織在蒐 ...
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1479. 科技產業營業秘密經理人培訓班 (0308-0317(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/08]
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[$20,000]
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面對全球地緣政治、經貿局勢發生巨變,智慧財產乃企業經營之利基與生存之關鍵,除了專利權、著作權外,營業秘密此刻日顯重要,其攸關企業商機及未來發展,一旦遭受侵害,不僅公司及投資人受損,也影響投資合作的意願。企業應借鏡營業秘密的相關法規動向、管理 ...
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1480. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (3/9-10台北)
- [台北]
- [2023/03/09]
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[$11,400]
[講師介紹]
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| ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
| 講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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