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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 569 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (新竹場,05/17)
    • [新竹]
    • [2024/05/17]
    • [$3,450]
    ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 您對於 IS ...
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  2. 2. ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程 (新竹場,05/21)
    • [新竹]
    • [2024/05/21]
    • [$3,850]
    ISO 14971改版的主要目的,是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險,以確保風險能有效監控與實施,基於這個原則,ISO國際標準組織順應了當前的市場需求,新增或修改專有名詞的解釋,並調整了風險管理中的步驟或流程說明,以確保 ...
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  3. 3. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0521(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/05/21]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  4. 4. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (新竹場,05/23)
    • [新竹]
    • [2024/05/23]
    • [$3,450]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  5. 5. ISO14001:2015 條文暨內部稽核員課程 (新竹場,05/24)
    • [新竹]
    • [2024/05/24]
    • [$3,450]
    是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;您對於 ISO 14001:2015 無需擁有相關知識,本課程將從最基礎的 ISO 14001:2015 ...
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  6. 6. ISO 13485:2016 & 衛服部QMS課程 (新竹場,06/04)
    • [新竹]
    • [2024/06/04]
    • [$3,850]
    ISO 13485:2016 & 衛服部QMS(台灣醫療器材製造業品質管理系統) 條文暨內部稽核員課程(數位課程同步進行)
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  7. 7. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0606(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/06]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  8. 8. IATF16949:2016條文訓練課程(1日) (新竹場,06/13)
    • [新竹]
    • [2024/06/13]
    • [$4,250]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  9. 9. ISO 14001:2015稽核員訓練 (0613(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/13]
    • [$2,800]
    ■ 充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。 ■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 。 ■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。 ■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議 。
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  10. 10. 醫療器材上市法規管理與設計開發流程訓練. (0613(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/13]
    • [$4,000]
    醫療器材產品上市,主要大都以提交符合法規要求之技術文件進行產品認證審查為主,並輔以實地品質管理系統查廠為輔(如GMP、QMS等),本課程將從主要國家上市之產品認證申請法規講解,輔以品質管理系統中對設計開發流程的實務做法解說,以使製造廠能建構 ...
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