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站內搜尋 - 找課程
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地區
高雄
開課日
不拘
費用
2001-5000元
不拘
台北
桃園
新竹
台中
嘉義
台南
高雄
宜蘭
花東
線上
海外
不拘
開始日期:
~ 結束日期:
不拘
免費
2000元以下
2001-5000元
5001-10000元
10000元以上
"
iso
" 課程共 279 筆,顯示第 271-279 筆
271. ISO 22716:2007內部稽核員訓練課程 (高雄班,01/29)
[高雄]
[2026/01/29]
[$4,250]
[講師介紹]
ISO 22716:2007內部稽核員訓練課程
講師:
ISO 22716:2007 國際化妝品優良製造規範(GMP)條文解析暨內部稽核員訓練課程
收藏
272. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (高雄班,01/30)
[高雄]
[2026/01/30]
[$3,850]
[講師介紹]
ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程
講師:
由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
收藏
273. FSSC 22000 最新版訓練升等課程 (高雄場,02/02)
[高雄]
[2026/02/02]
[$3,850]
[講師介紹]
FSSC 22000 最新版訓練升等課程
講師:
藉由了解特定食品供應鏈的前提方案技術規範要求PRPs,及FSSC22000的附加要求,提升食品安全管理系統內部稽核人員的能力,透過我們的課程,您可將原本取得的ISO 22001:2018內部稽核人員訓練證書,提升稽核能力,以理解FSSC22 ...
收藏
274. 醫療器材品質管理系統-軟體確效與製程確效訓練課程 (高雄班,2026/02/03)
[高雄]
[2026/02/03]
[$4,250]
[講師介紹]
醫療器材品質管理系統-軟體確效與製程確效訓練課程
講師:
依據ISO 13485 及 台灣QMS(醫療器材品質管理系統準則)要求: 品質管理系統中應用之軟體應執行軟體確效。 非經使用或接受服務,無法顯現其生產或服務之缺失者,製造業者應對該生產或服務流程予以確效。 這堂課程主要目的是讓學員能夠 ...
收藏
275. ISO14001:2015 條文暨內部稽核員課程 (高雄場,02/11)
[高雄]
[2026/02/11]
[$3,850]
[講師介紹]
ISO14001:2015 條文暨內部稽核員課程
講師:
是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;您對於 ISO 14001:2015 無需擁有相關知識,本課程將從最基礎的 ISO 14001:2015 ...
收藏
276. ISO22000:2018 條文暨內部稽核員課程 (高雄班,02/11)
[高雄]
[2026/02/11]
[$3,850]
[講師介紹]
ISO22000:2018 條文暨內部稽核員課程
講師:
ISO 22000 強調從農場到餐桌的食物鏈嚴格品管過程,包括產品研發設計、原物料採購、產品製造、包裝、儲存、運輸、銷售及至消費者食用。食物製程的每一道程序,都應該被系統化分析與嚴格管制,杜絕各個環節中可能受到的危害或污染,以此呼應全球對於 ...
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277. 【符合衛福部時數登錄8H】ISO 13485 (高雄班,02/12)
[高雄]
[2026/02/12]
[$4,850]
[講師介紹]
【符合衛福部時數登錄8H】ISO 13485
講師:
衛生福利部已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,其中規定 「輸入醫療器材技術人員」近5年內應接受至少20小時以上之教育訓練。 「醫療器材製造業或販賣業的技術人員」每年應接受8小時之繼續教育訓練。 ★★南科產學協會為衛 ...
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278. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (高雄場,02/13)
[高雄]
[2026/02/13]
[$3,850]
[講師介紹]
AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程
講師:
1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。 2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。 3.您對於 AS 9100無需 ...
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279. ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程 (高雄班,02/25)
[高雄]
[2026/02/25]
[$4,250]
[講師介紹]
ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程
講師:
ISO 14971改版的主要目的,是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險,以確保風險能有效監控與實施,基於這個原則,ISO國際標準組織順應了當前的市場需求,新增或修改專有名詞的解釋,並調整了風險管理中的步驟或流程說明,以確保 ...
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