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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"管理" 課程共 58 筆,顯示第 31-40 筆
  1. 31. 【線上直播】醫療器材法規管理精要 (0111(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管 ...
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  2. 32. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (0215(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    【線上直播】醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知, ...
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  3. 33. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. (0308(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    【線上直播】醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概 ...
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  4. 34. 社會責任驗廠法規符合性評估實務 (線上研討會)
    • [線上]
    • [$3,000]
    簡介國際企業社會責任(CSR)驗廠標準最新趨勢,並說明驗廠四大面向之相關法規要求與管理重點。
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  5. 35. 【線上直播】醫療器材試量產規劃 (0510(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    醫療器材在產品規劃階段從營運計畫到開發計畫,在生產線與供應商規劃所需的準備工作包括規劃生產線與生產品質管理系統,為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材試量產規劃有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材 ...
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  6. 36. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0721(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班 本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解PIC ...
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  7. 37. 專案管理實務應用技巧 (1007(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    專案管理是在專案相對應的環境下,透過專案各方關係人的合作,把各種資源(知識、技能、工具及技術)應用於專案,以實現專案的目標,使專案關係人的需求和期望得到不同程度的滿足的過程。是一既有效率又有效益地將專案成功執行的一種程序與方法;而其所關切的 ...
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  8. 38. 現場管理-5S整理整頓實務 (1103(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    5S是企業管理之基礎,若做不好5S即是空談管理。本課程介紹整理、整頓、清潔、清掃、素養及安全的意義、功能、重點及做法。讓受訓的學員理解5S的重要性與關鍵性,身體力行、以身作則,為部門及公司之優質管理打下堅實的基礎。
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  9. 39. 再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢. (雲端自學(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$2,700]
    再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢-為使細胞、基因用於人體功能及構造中之重建與修復,或預防及治療疾病,需透過再生醫療技術、再生醫療製劑或複合性醫療器材等,再生醫療為訂定專法加以規範,與國際立法規範不同,如歐盟先進醫療產品管理法、日本藥材及醫 ...
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  10. 40. 醫療器材法規管理精要. (0111(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管 ...
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