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"品質" 課程共 93 筆,顯示第 51-60 筆
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51. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 (1001-1016(工研院台中學習中心))
衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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52. ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程 (10/3-10/7(線上課程))
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[$17,500]
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ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程 |
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ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程。本課程的目的是根據 ISO 19011,使學員具備針對 ISO 9001:2015 對於品質管理系統(QMS) 進行稽核所需的知識和技能。
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53. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. (0215(工研院台北學習中心))
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[$4,500]
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. |
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醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材品質管理中產品實現(設 ...
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54. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練班 (0223(工研院台北學習中心))
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[$3,500]
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運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練班 |
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新產品企劃是產品開發的首要重視第一步,企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素,也影響了產品開發流程的執行品質,一但決定投入開發,必然會先耗掉許多公司的資源,使得產生大量成本,所以,若不能開發成功且順利上市並暢銷,將使公司營運產生 ...
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55. 再生醫療細胞治療細胞生產與品質管制 (0301-0530(工研院台北學習中心))
台灣將於 2026 年邁入「超高齡社會」,每個人都必須面對組織器官退化的衰老過程,如何讓我們突破年齡與健康的限制?再生醫學將是組織或器官退化的最終解決方案,而細胞療法和良好的生物材料可以幫助我們在衰老過程中保持生活質量。
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56. 醫療器材品質管理工程師培訓班 (0302-0318(工研院台北學習中心))
本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知,以幫助學員進行ISO 13485:2016導入規劃、執行、改善,課程內容包含:醫材品質管理系統概論與ISO 13485:2016/Q ...
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57. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (原價0304-0312(工研院台中學習中心))
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[$22,400]
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中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. |
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衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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58. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入 (0306-0320(工研院台北學習中心))
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[$13,600]
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醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入 |
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醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務
醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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59. 【政府補助】量測與校正實務培訓班 (原價0321-0322(工研院台中學習中心))
本課程特別邀請到具有實驗室相關實務經驗豐富之講師規劃及講授;課程內容包含量測/校正技術基礎概念與校正實務案例的說明,提供公司/實驗室儀校人員之基礎訓練外、並建立學員對於量測標準之追溯體系、量測設備的管制,及量測結果所伴隨的各種不確定度的實務 ...
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60. 運用8D手法化解品質管制之障礙. (0323(工研院台北學習中心))
8D問題解決手法原文TOPS:Team Oriented Problem Solving,係以團隊為導向所組成之專案小組,用於在生產的過程中,面對異常問題發生時,按照解決問題的八個步驟或八項準則,提出治標及治本的改善方法。8D 適用範圍為當 ...
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