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"品質" 課程共 93 筆，顯示第 71-80 筆
  1. 71. 運用8D手法化解品質管制之障礙. (0818(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      運用8D手法化解品質管制之障礙.
      講師：
       
    8D問題解決手法原文TOPS：Team Oriented Problem Solving，係以團隊為導向所組成之專案小組，用於在生產的過程中，面對異常問題發生時，按照解決問題的八個步驟或八項準則，提出治標及治本的改善方法。8D 適用範圍為當 ...
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  2. 72. 【政府補助】量測與校正實務培訓班 (線上0829-0830(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,600]
    • [講師介紹]
      【政府補助】量測與校正實務培訓班
      講師：
       
    本課程特別邀請到具有實驗室相關實務經驗豐富之講師規劃及講授；課程內容包含量測/校正技術基礎概念與校正實務案例的說明，提供公司/實驗室儀校人員之基礎訓練外、並建立學員對於量測標準之追溯體系、量測設備的管制，及量測結果所伴隨的各種不確定度的實務 ...
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  3. 73. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (線上0914(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,000]
    • [講師介紹]
      從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品.
      講師：
       
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全，需要政府高度的法規管制；而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長，但也具有高產業價值的特性，使得醫藥研發也成為重點產業政 ...
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  4. 74. ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程 (9/18-22(線上課程))
    • [線上]
    • [$22,525]
    • [講師介紹]
      ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程
      講師：
       
    ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程。本課程的目的是根據 ISO 19011，使學員具備針對 ISO 9001：2015 對於品質管理系統（QMS） 進行稽核所需的知識和技能。
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  5. 75. 醫療器材品質管理工程師培訓班. (全系列1005-1021(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$32,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材品質管理工程師培訓班.
      講師：
       
    本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹，強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知，以幫助學員進行ISO 13485：2016導入規劃、執行、改善，課程內容包含：醫材品質管理系統概論與ISO 13485：2016/Q ...
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  6. 76. 醫療器材品質管理工程師培訓班. (單元報名請先填報名表(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [請來電洽詢]
    • [講師介紹]
      醫療器材品質管理工程師培訓班.
      講師：
       
    本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹，強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知，以幫助學員進行ISO 13485：2016導入規劃、執行、改善，課程內容包含：醫材品質管理系統概論與ISO 13485：2016/Q ...
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  7. 77. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上單元一1027-1028(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  8. 78. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上全系列1027-1104(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  9. 79. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (1102-1130(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
    • [講師介紹]
      中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管..
      講師：
       
    　衛福部於2018年9月20日，依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程，對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業．施行項目包含：設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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  10. 80. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上單元二1103-1104(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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