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"品質" 課程共 93 筆,顯示第 81-90 筆
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81. 品質改善與管理 (遠距視訊) (遠距視訊班)
本課程以六標準差品質改善為基礎,以案例分析與討論的方式帶入統計與品質改善方法的觀念,並且配合品管軟體的實作與應用,學員不僅建立觀念並具有實際運用的能力,以提昇企業品質改善與管理的能力
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82. 新版AIAG & VDA PFMEA (網路班) (遠距班上課)
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[$5,000]
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新版AIAG & VDA PFMEA (網路班) |
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本課程旨在使參加課程之學員學會新版AIAG & VDA PFMEA製程失效模式及效應分析手冊的分析方式,於返回工作職場後,可將所學運用於產品之製造及服務,以降低生產成本、縮短設計與開發時程及提高產品品質。
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83. 再生醫療細胞治療細胞生產與品質管制. (雲端教室(工研院台北學習中心))
台灣將於 2026 年邁入「超高齡社會」,每個人都必須面對組織器官退化的衰老過程,如何讓我們突破年齡與健康的限制?再生醫學將是組織或器官退化的最終解決方案,而細胞療法和良好的生物材料可以幫助我們在衰老過程中保持生活質量。
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84. 無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. (線上0110(工研院台北學習中心))
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[$7,200]
[講師介紹]
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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. |
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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班- ISO 80002、ISO 14644與EN 17141之要求-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 ...
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85. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. (0115-0118(工研院台北學習中心))
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[$18,000]
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醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. |
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醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務
醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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86. 精實生產及時系統(遠距視訊班) (遠距班上課)
本課程藉由實務教學、理論引導,將能帶領您學會精實生產管理手法、藉由精實生產與及時化生產系統 (JIT) 的實施或導入,期望發掘出和改善傳統生產的盲點,消除流程中的? ...
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87. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. (0221(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. |
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醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材品質管理中產品實現(設 ...
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88. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (線上0307(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. |
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全,需要政府高度的法規管制;而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長,但也具有高產業價值的特性,使得醫藥研發也成為重點產業政 ...
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89. PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務. (0307-0308(工研院台北學習中心))
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[$12,600]
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PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務. |
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PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務- 本次課程將主要著力於PIC/S GMP法規說明、建廠實務及品質管理文件建構重點實務解說,使學員能快速了解目前最新版法規,輕易導入工作領域中,除詳細將PIC/S GMP規範進行文件要求重點實務說 ...
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90. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練. (線上0314(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
[講師介紹]
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運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練. |
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新產品企劃是產品開發的首要重視第一步,企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素,也影響了產品開發流程的執行品質,一但決定投入開發,必然會先耗掉許多公司的資源,使得產生大量成本,所以,若不能開發成功且順利上市並暢銷,將使公司營運產生 ...
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