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"品質" 課程共 93 筆,顯示第 41-50 筆
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41. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. (0609-0623(工研院台北學習中心))
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[$13,600]
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醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. |
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醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務
醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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42. IATF 16949:2016內部稽核人員實務應用 (0615-0616(工研院台北學習中心))
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[$6,500]
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IATF 16949:2016內部稽核人員實務應用 |
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培育企業IATF 16949內部稽核人員,對IATF 16949的體系架構與要求的認識,並學習溝通指導與審核技巧,協助管理階層以落實及改善企業IATF 16949 品質管理體系,達到組織營運目標。
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43. 醫療器材品質管理工程師培訓班 (0701-0716(工研院台北學習中心))
本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知,以幫助學員進行ISO 13485:2016導入規劃、執行、改善,課程內容包含:醫材品質管理系統概論與ISO 13485:2016/Q ...
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44. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 ()課程原價0702-0710(工研院台中學習中心))
衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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45. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 (早鳥優惠價(開課10天前報名)0702-0710(工研院台中學習中心))
衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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46. 運用8D手法化解品質管制之障礙 (0712(工研院台北學習中心))
8D問題解決手法原文TOPS:Team Oriented Problem Solving,係以團隊為導向所組成之專案小組,用於在生產的過程中,面對異常問題發生時,按照解決問題的八個步驟或八項準則,提出治標及治本的改善方法。8D 適用範圍為當 ...
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47. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0721(工研院台北學習中心))
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[$4,000]
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP |
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班
本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解PIC ...
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48. 田口DOE實驗計畫基礎應用班 (0826(工研院台北學習中心))
本課程主要學習DOE實驗計畫,特別是針對如何運用田口品質工程之正交表的實驗計畫,能讓我們以四兩撥千斤的方式,即時掌握事實、驗證效果、收到事半功倍的效果;適用於研發、設計、工程、製造及品保等部門,對快速競爭及預算嚴控的企業界幫助甚大。
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49. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0919-0920(工研院台北學習中心))
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[$10,000]
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 |
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練
IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合 ...
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50. 利用數據統計準確做出生產及品質決策 (0921(工研院台北學習中心))
過去的決策依賴經驗,將失之主觀,徒增決策錯誤之風險;面對慘烈、快速的企業競爭,我們沒有太多的出錯機會,企業或個人決策,必須根據事實與數據,才可能成功。 生產與品質部門之決策,尤需極高的精準度,絲毫大意不得,本課程聚焦:以統計數據為基礎,協助 ...
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